ABSTRACT
Introduction: In Trypanosoma cruzi infection, the pathogenesis is the result of a rupture in the host - parasite relationship [1]. This rupture is related to the imbalance of the vital force of the host, expressed through signs and symptoms, defined by Hahnemann (1995)[2] as being the source of the disease. There is no research in the literature about the clinical evolution of mice experimentally infected with T. cruzi and treated in different ways using biotherapic. Therefore, this is an area to be studied in the future.Conclusion: The use of biotherapic T. cruzi 17DH for a long period causes clinical improvement of the infected mice with Trypanosoma cruzi. The clinical use of these results in human beings should consider the allometric medicine dosage which takes into account the metabolic rate of each organism(AU)
Introdução: Na infecção pelo Trypanosoma cruzi, a patogenia é resultado do rompimento do equilíbrio da relação parasito - hospedeiro (Tafuri, 1987), que está relacionada com o desequilíbrio da força vital do hospedeiro, expressando-se através de sinais e sintomas, definido por Hahnemann (2007), como sendo a origem da doença. Não existe na literatura trabalhos que abordem a evolução clínica de camundongos experimentalmente infectados pelo T. cruzi e tratados com diferentes esquemas de tratamento utilizando bioterápico. Sendo assim, é necessária a realização de estudos com este objetivo.Conclusão: O uso prolongado do bioterápico 17DH T. cruzi melhora clinicamente camundongos infectados pelo T. cruzi. A utilização clínica destes resultados em humanos, deve considerar o sistema alométrico de dosagem de medicamentos que leva em conta a taxa metabólica de cada organismo.(AU)
